防疫技術平台建置
＃以SV病毒DNA複製子為載體的創新疫苗 ＃Covid-19病理臨床與免疫分子預測模型
建立以SV病毒DNA複製子為載體的創新疫苗平台
該平台不僅可應用於COVID-19預防，亦可為未來新興疾病做好準備。Sindbis virus(SV)是單股RNA病毒，能夠感染的細胞種類廣泛且在大部分的受感染者中，並不會出現症狀，約一周內就能夠將感染移除，也沒有造成持續或潛伏感染的疑慮。利用SV當作基礎，我們所建立的新穎疫苗平台擁有下列優勢: DNA穩定性高，無-80℃冷鏈運送需求。 RNA replicon提供高量抗原表現且可引發先天免疫反應活化，無須外加佐劑。
已通過1項專利：辛德比病毒去氧核糖核酸為基底制備核糖核酸複製子為疫苗設計的應用。
建立新冠肺炎疾病進展的臨床與免疫分子預測模型
考量約15-30% 新冠感染的病人出現惡化現象，例如出現呼吸急促及呼吸喘的症狀。鑒於新冠肺炎病患多數中度至重症患者皆因呼吸症狀住院治療甚至進展成急性呼吸窘迫(ARDS)症狀，研究免疫系統活化如何造成肺部病理現象，進而影響肺部換氣功能實為當務之急。
本研究延續上期計畫，已找出新冠病毒協作蛋白ORF3a會在細胞中形成顆粒(granules)，且誘發第一型肺泡細胞死亡，死亡細胞死亡後的產物: 損傷相關分子模式(DAMP, damage associated molecular pattern)，除了使病毒進一步感染更多免疫細胞並且放大免疫細胞的活化與死亡皆會產生發炎前驅物質，導致在疾病後期病人會有呼吸窘迫以及肺浸潤的現象。
未來細胞分析平台將建立ORF3a可受調控之第一型肺泡細胞株，探討其誘導細胞死亡機制，接續研究細胞死亡產物與免疫細胞活化之相關性，作為後續合併篩選新型免疫抑制劑的細胞平台。
其他相關子計畫
